核心管线突破彰显自免领域实力，中国抗体-B(03681)创新驱动打开增长空间

今年以来，核心港股创新药板块经历了显著的管线反弹。根据Wind数据，突破年初至今，彰显自免中国南向资金对医药生物行业净流入超过1200亿元，领域推动资金流向更具确定性的实力优质标的。

XM外汇官网APP的抗体开增观察显示，中国抗体-B(03681)已成为市场关注的创长空重点。该公司股价自5月下旬起上涨，新驱并在7月31日创下年内新高，动打区间涨幅一度达193.33%。核心这背后反映出市场对其“差异化创新+潜力品种”能力的管线认可。

8月29日，突破中国抗体发布了2025年中期业绩。彰显自免中国期间，领域公司经营质量不断优化，研发成本精细化管理使得亏损同比大幅减少40.8%，显示了其“以临床价值为导向”的成本控制能力。核心产品的临床进展超出预期，巩固了其在自免疾病治疗中的竞争优势，奠定了全球布局的基础。

随着在研管线有序推进，SM03专注于高临床价值适应症。与以往政策驱动的牛市不同，这轮港股创新药行情更加注重企业自身的创新能力。“硬核创新—全球化变现—业绩验证”成为判断投资确定性的关键逻辑。因此，拥有潜力研发管线的创新药企成为投资者的首选目标。

中国抗体专注于自身免疫疾病领域，致力于“全球首创”和“同类最佳”的产品研发。目前，公司已建成多种免疫疾病的生物制剂和新化学实体(NCE)产品管线，并在核心产品及在研管线上取得显著进展。

在2025年上半年，公司旗舰药物舒西利单抗(SM03)研发再次取得突破。这款靶向CD22的单抗药物在系统性红斑狼疮(SLE)的治疗中展现出显著市场潜力，其独特机制带来了多适应症突破。

在SLE治疗领域，舒西利单抗的新机制展现出三大竞争优势：非耗竭性B细胞调节、双重机制作用以及器官保护，显著降低抗双链DNA抗体水平，有望填补现有治疗的空白，尤其是在长期用药的安全性与实际器官保护之间的需求。

本公司在与国家药监局沟通后，决定优先推进SLE II期临床试验，尽管此前舒西利单抗在治疗类风湿性关节炎(RA)的III期数据已证明其长期疗效与安全性。此外，舒西利单抗在阿尔茨海默病(AD)治疗中表现出良好潜力，目前正积极推进IND申请准备。

在特应性皮炎(AD)治疗方面，SM17作为全球首创的靶向IL-25受体单抗，其1b期研究结果超出市场期待。这款药物在中重度AD患者中展现明显疗效，具有潜在的“同类最佳”优势。

截至目前，关于SM17的临床桥接研究已启动，并预计2026年第一季度完成。公司正在为全球多中心临床试验及国际合作的下一阶段开发做好准备，同时研发中还有其他针对自身免疫性疾病的产品。

伴随政策与市场的双重机遇，公司的创新产品价值亟待释放。2025年上半年，创新药支持政策形成系统性保障，为药物的研发与市场化提供坚实支撑。

为此，中国抗体构建了五大核心研发平台，支持靶点发现和现有产品的技术支持。同时，知识产权保护的完善为公司的未来发展与国际合作提供了强有力的保障。

在商业化方面，海口生产基地已完成GMP核查，苏州生产基地预计2025年底完工，确保产品的规模生产需求。而公司资金储备的充足，将为核心管线的推进与新靶点的研发提供支持。

综上所述，中国抗体展现出强大的创新能力与策略定力，已经在自身免疫疾病的治疗领域奠定了坚实基础。随着核心管线的临床进展，公司有望在这一领域取得全球突破，为患者提供创新疗法。